Wat zijn de bijwerkingen frequenties gebaseerd op?
Ik ben een van deze patiënten die alles leest wat er met hun pillen komt. Inclusief, natuurlijk, de soms erg lange lijst met bijwerkingen. Waar ik ben, en van wat ik online lees is dit gebruikelijk, zijn deze bijwerkingen gesorteerd in verschillende frequentiecategorieën (common/rare/gemeen zeldzaam/sporadisch, zoiets).
Gisteren, na jaren, realiseerde ik me dat ik geen idee had waar die frequenties vandaan komen. Komen ze uit wetenschappelijke studies? Van mensen die deelnemen aan echt grootschalige studies?
of van artsen die rapporteren over wat hun patiënten rapporteren? Van patiënten die het rapporteren? Maar hoe worden de frequenties dan bepaald? “Gewoon” betekent bijvoorbeeld iets van ongeveer 10 procent waar ik ben, dus je hoeft niet alleen te weten hoeveel mensen die bijwerking melden, je moet ook weten hoeveel mensen de medicatie hebben genomen (en dat hebben ze volgens de instructies gedaan, en hebben ze niets genomen wat er mee stoorde, etc.).
Dus, *waar komen deze frequenties en deze lijsten met bijwerkingen vandaan? *
Ik ben in Duitsland, maar ik sta open voor een antwoord op de vraag hoe dit in elk land werkt.