Bloeddonorrestrictie heeft tot doel de overdracht van de variant Creutzfeldt-Jakob-ziekte (ook bekend als Mad Cow Disease voor een leek), een prionziekte die leidt tot onomkeerbare neurodegeneratie, te voorkomen. Getroffen patiënten die aanwezig zijn met neurologische en psychiatrische symptomen en uiteindelijk sterven.
Heben enige historische achtergrond om het rationele achter de bloeddonor beperkingen te begrijpen:
De eerste beschrijving van de vCJD bij de mens deed zich voor in 1996 en werd al snel gevolgd door meer dan 22 andere, voornamelijk in het Verenigd Koninkrijk. Klinische symtomen varieerden van de eerder bekende sporadische/familiaire/genetische Creutzfeld-Jakob-ziekten, wat leidde tot de definitie van een variante Creutzfeldt-Jakob-ziekte. Aangezien de meeste gemelde gevallen ** het gevolg waren van een epidemie van boviene spongiforme encefalopathie (BSE) (de diervariant van de ziekte)**, werd bovendien een rechtstreeks verband gelegd tussen de ziekten (en een dier-menselijke overdracht).
- Naar schatting zijn ongeveer 50.000 besmette runderen in de menselijke voedselketen
terechtgekomen - in het Verenigd Koninkrijk**
zijn ten minste vijf gevallen van overdracht van vCJD door transfusie gemeld - de **limieten van 1980 en 1996 zijn gekozen omdat de eerste beschrijvingen van de BSE in de jaren ‘80 zijn gemeld. Na 1996 werd als gevolg van strenge overheidsvoorschriften (zoals het verbod op van herkauwers afkomstige eiwitten in voeder voor alle dieren en pluimvee en het verbod op de consumptie van dieren ouder dan 30 maanden) een aanzienlijke daling van BSE-gevallen vastgesteld, waardoor de mogelijkheid van overdracht van dier op mens werd beperkt.
- de huidige prevalentie van vCJD in de oorspronkelijk getroffen landen is onbekend en maakt het dus moeilijk om te beslissen over de beste aanpak. In het Verenigd Koninkrijk suggereren sommige studies dat de prevalentie van vCJD tussen 120 en 237 per miljoen inwoners zou kunnen liggen, maar deze waarden zijn zeer omstreden (sommige suggereren dat de prevalentie lager zou kunnen zijn)
- ** de incubatietijd van vCJD is lang tot zeer lang** (meerdere jaren tot decennia), zodat mensen die besmet zijn asymptomatisch kunnen zijn op het moment dat ze bloed geven.
Bloeddonorrestricties verschillen van land tot land, waarbij sommige landen restrictiever zijn dan andere, afhankelijk van hun respectievelijke volksgezondheidsbeleid.
Bronnen: Bruine GH. Variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob. UpToDate. Sept. 2016. https://www.uptodate.com/contents/variant-creutzfeldt-jakob-disease/print?source=seelink§ionName=Relationship%20with%20BSE&anchor=H3 ](https://www.uptodate.com/contents/variant-creutzfeldt-jakob-disease/print?source=see_link§ionName=Relationship%20with%20BSE&anchor=H3)