Deze langetermijnstudie vermeldt:
Reginster, J. Y., Deroisy, R., Rovati, L. C., Lee, R. L., & al, e. (2001). Langdurige effecten van glucosaminesulfaat op de voortgang van de artrose: Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische studie. The Lancet, 357(9252), 251-6. Opgehaald van http://ezproxy.tcu.edu/docview/199008719?accountid=7090
Er waren geen verschillen in veiligheid of redenen voor vroegtijdige terugtrekking tussen de behandeling en de placebogroepen.
en gebruikte een secundair resultaat (het primaire resultaat was de progressie van artrose) was:
Secundaire uitkomstmaten waren het gebruik van reddingsmedicijnen zoals vastgelegd in een dagelijks dagboek; ontwenningspercentages; het optreden van ongewenste voorvallen; en routinematige veiligheidslaboratoriumtesten, inclusief testen op glucose homoeostase, beoordeeld door glucoseconcentraties met jaarlijkse tussenpozen te vasten bij alle patiënten die nog steeds de studiebehandeling kregen.
Bijwerkingen gemeld:
De meeste patiënten meldden ten minste één ongewenst voorval: 93% met placebo en 94% met glucosaminesulfaat. Er waren geen substantiële verschillen tussen de groepen in frequentie of patroon van de voorvallen.
In ongeveer de helft van de gevallen werden deze voorvallen doorverwezen naar het maag-darmstelsel (voornamelijk met inbegrip van buikpijn en verstoorde ontlasting) en kunnen ze ook doorverwezen worden naar de reddingsmedicatie, zonder verschillen tussen de groepen.
Routine laboratoriumtests toonden geen grote afwijkingen aan in de systeemorganen of metabole functies in de twee groepen tijdens het onderzoek. Er was geen verandering in de glycemische homoeostase, waarbij de vastenplasma-glucoseconcentraties in de glucosaminesulfaatgroep licht afnamen (gegevens niet getoond).
Ik vond geen onderzoeken meer naar de oculaire hypertensieve effecten van therapeutische glucosamine, maar er zijn wel enkele onderzoeken naar de effecten van Glucosamine bij proefdieren die kunnen wijzen op mogelijke bijwerkingen.
Amer NA, Al- Shawi Nada Naji. MOGELIJKE BIJWERKINGEN VAN EEN EENMALIGE ORALE THERAPEUTISCHE DOSIS VAN OFWEL GLUCOSAMINESULFAAT OFWEL GLUCOSAMINE/CHONDROÏTINESULFAAT OP HET AANTAL BLOEDCELLEN VAN RATTEN. International Research Journal of Pharmacy. 2013;4:24-29.
http://www.irjponline.com/admin/php/uploads/2024_pdf.pdf
Bestudeerd het effect van Glucosamine (GS) en Glucosamine (GS)/Chondroïtine (CS) op verschillende bloedceltellingen. Ze vonden wel een
significante afname van het neutrofielenpercentage in beide medicijnbehandelingsgroepen
en een
statistisch significante verhoging van het aantal bloedplaatjes
Echter, deze studie gebruikte slechts 43 ratten gedurende 30 dagen en er waren veel meer effecten bij het vergelijken van de controle met GS en GS/CS.
Bij verdergaande therapeutische doses kunnen er meer genuanceerde en ernstige effecten zijn:
Mathieu Lafontaine-Lacasse, Geneviève Doré en Frédéric Picard. Hexosaminen stimuleren apoptose door de werking en het niveau van SIRT1 in de alvleesklier van knaagdieren te wijzigen. J Endocrinol 1 januari 2011 208 41-49
zowel NIT-1 als min6 β-cellen, genetische knockdown van Sirt1 expressie resulteerde in een hogere gevoeligheid voor HBP gestimuleerde apoptose, terwijl overexpressie van Sirt1 het tegenovergestelde effect had.
Veel van de studies gaan zo door; er zijn weinig studies die Glucosamine koppelen aan openlijke en brede neveneffecten, maar veel studies initiëren dat er wegen zijn die kunnen leiden tot morbiditeit, vooral bij hogere therapeutische doses.