2016-04-23 21:29:50 +0000 2016-04-23 21:29:50 +0000
1
1

Uitleg van normale CRP tijdens neutrofilie?

Laten we aannemen dat we een patiënt hebben met deze voorgeschiedenis en laten we proberen ** zijn/haar normale CRP waarden** uit te leggen op het einde van deze post gezien het feit van commorbide hoge koorts en neutrofilie.

De vragen om te intrigeren zijn hier

  • Als het bacterieel is, hoe komt het dan dat CRP niet verhoogd is?
  • Als het viraal is, hoe komt het dan dat er neutrofilie is?
  • Als het auto-immuun is, hoe komt het dan dat het niet auto-immuun is (uitgesloten door de hematologie en de kliniek)?

De patiënt schreef dit:

Hier zijn enkele feiten over mijn koorts van onbekende oorsprong, de diagnose is blijkbaar onbekend, ik wacht nu op wat meer serologie, bloedonderzoek, urinekweek en keelkweekresultaten.

De ziekte had 4 beginjaren, verbonden door een “feel well” periode, 3 daarvan werden genezen door ATB, de 4 worden onbehandeld gelaten voor diagnostische doeleinden.

Eerste begin

voor het zien van een arts:

duur:

  • een week

symptomen:

  • hoge koorts op de eerste dag (39 Celsius)
  • verhoogde temperatuur de rest van de week (37. 7 Celsius)
  • hevige onproductieve hoest
  • conjunctivitis (bloedige ogen)
  • verstopte neus (niet loopneus, net gezwollen)
  • keelpijn

therapie:

  • rust, hete thee, keelpijn en hoest off-the-counter geneeskunde
  • zonder medische hulp

na het zien van een arts:

diagnostiek:

  • CRP verheven tot 33
  • stethoscoop test vond “iets” op de longen

therapie:

  • claritromycine 500mg 2 keer per dag
  • wat otc mucolytica en antitusica (niet codeïne-achtig)

duur:

  • vier dagen

symtomen:

  • opgelost na 4 dagen, maar op de 7e dag op ATB, de keelpijn teruggekeerd

Tweede begin

duur:

  • drie dagen

therapie:

  • azithromycine 500mg gedurende 3 dagen eenmaal per dag

symtomen:

  • opgelost na 3 dagen

Derde begin

Na nog eens 4 dagen ok te zijn geweest, ben ik naar de sauna gegaan om mijn immuniteit te versterken. De volgende dag…

symptomen:

  • hoge koorts, gebruikte koortswerende middelen bij het bereiken van 39 graden Celsius
  • braken (door koorts)
  • gewelddadige onproductieve hoest

diagnostiek:

  • verwezen naar pneumoloog
  • CRP verhoogd tot 48
  • RTG van de longen en haard OK
  • stethoscoop, lymfeklieren, buik ok
  • de “pulse oximetry en arteriële bloedgas test” toonde een hoge pols
  • bloed: echte linkse verschuiving
  • leukocyten 18 (<10)
  • neutrofielen 0. 856 (<0. 7)
  • lymfocyten 0.091 (>0.) 2)
  • neutrofielen# 15 (<7)

therapie:

  • cefurixim (cefalosporines 2de gen) 500mg tweemaal per dag gedurende 2 weken

duur:

  • volledig opgelost in een dag of twee

Vierste begin

Na drie weken gezond te zijn en een rechtse bloedtest (celgetal+diff, antigenen, CRP en biochemie), ging ik na een treinreis een warme douche nemen en eindigde ik met een zeer korte koude douche om de immuniteit te versterken. De volgende dag…

symptomen:

  • hoge koorts (39 Celsius)
  • braken (door koorts)
  • milde onproductieve hoest

diagnostiek:

  • RTG van de longen OK
  • lymfeklieren OK
  • sthetoscoop OK
  • bloed: echte linker shift
  • bilirubine 24 (<21)
  • ALT 1. 04 (0,83)
  • leukocyten 19 (10)
  • neutrofielen 0. 92 (0.8)
  • lymfocyten 0.038 (0.2)
  • neutrofielen# 17 (7)
  • lymfocyten# 0.72 (0.8)
  • sedimentatie 1 (2)
  • ZONDER CRP NIET (veel) ELEVATED 6. 2 (<5)

Op dit punt was de pneumoloog een beetje verdoofd door deze resultaten en verwees me dezelfde dag nog naar de hemmatologie. De test was vrijwel hetzelfde, behalve een beetje verhoogde CRP (~20). De hematoloog heeft de kwaadaardigheid** uit de weg geruimd en mij doorverwezen naar de infectieziekten. Ze sloten enkele virussen Eppstein-Barr, HIV, heppatitis en misschien wel boreliosis uit en verwezen me naar USG van de buik en RTG van de sinussen, die ok waren.

Antwoorden (1)

1
1
1
2016-04-24 06:13:08 +0000

C-reactieve eiwitsynthese wordt voornamelijk aangedreven door interleukine-6

IL-6 induceert CRP-productie in de lever door het activeren van Janus-kinasen. Signaaltransducers en activatoren van transcriptie schakelen vervolgens de CRP-genexpressie in, wat leidt tot de productie van CRP.

, maar koorts wordt veroorzaakt door een reeks cytokinen waaronder IL-6, IL-1, TNF-a. Dus, op het moment dat de koorts verschijnt, kunnen de IL-6 niveaus niet hoog genoeg zijn geweest en lang genoeg aanwezig zijn om de leversynthese van CRP te stimuleren.

Terwijl pro-inflammatoire cytokines (bijv. IL-1, IL-6, en tumor necrose factor) verschijnen binnen een uur na het begin van de bacteriële infectie, en procalcitonine (PCT) na 5 uur, begint de leversynthese van CRP 6 tot 8 uur na het begin en worden de piekconcentraties tussen 36 tot 50 uur na het begin van de infectie bereikt. [1]

  1. 1. http://www.hindawi.com/journals/bmri/2013/124021/